Miért is van szükség a sűrített levegő minőségének vizsgálatára?
Miért szükséges egyáltalán a pneumatikus rendszerek levegőjének kezelése?
A kompresszor által beszívott és összenyomott levegő magas nedvességtartalmú, különböző típusú aeroszolokat, port, olajat, baktériumokat stb. tartalmaz. A levegő kezeletlenül nem felel meg a felhasználások jelentős többségénél, és természetesen különböző iparágak különböző minőségű levegővel tudnak dolgozni. Például a légzési, orvosi levegő, a gyógyszer-, élelmiszeripar a félvezetőgyártás, műszerlevegő magas követelményeket állít a levegő minőségével szemben, addig az általános ipari berendezések, szerszámok alacsonyabb szintű levegő minőséggel is megfelelően működnek. A sűrített levegő minőségének javítása különböző szárítóberendezésekkel, szűrőkkel történik az elvárt levegőminőség függvényében.
Tudja Ön, hogy milyen osztályba tartozik a sűrített levegője?
A kezeletlen pneumtaikus levegőből adódó problémák, a szennyeződések hatása:
- Korrózió, jegesedés vagy szennyeződések a tartályokban és a léghálózatban
- Gyártó, felhasználó berendezések meghibásodása, leállása
- Nyomáscsökkenés a szennyeződések miatt
- Karbantartási költségek növekedése
- Termékminőség romlása
A levegő tipikusan az alábbi összetevőket tartalmazza
| Víz | Folyadék, aeroszol, gőz formájában99,9 %-ban víz |
| Olaj | Folyadék, aeroszol formájábanA beszívott levegő tartalmából és nagyrész a kompresszor kenéséből adódóan |
| Atmoszférikus por | 1 m3 levegő 140 milló részecskét tartalmaz, 80%-uk kisebb, mint 2 mikron |
| Mikroorganizmusok | 1 m3 levegő 3800 mikroorganizmust tartalmaz |
| Rozsda | A rendszer nedvességéből adódóan |
A levegő minőségének, tisztaságának meghatározása az ISO 8573:2010 szabvány alapján történik. A szabvány ISO 8573-1:2010 (E) pontja alapján sorolható a levegő osztályokba a részecskeszám (max részecskeszám/m3), maradék olajtartalom (mg/m3), nedvesség (°C / g/ m3) függvényében. Ezt az osztályozást használják levegő és gázok tisztaságának meghatározására az ipar minden területén, beleértve a GMP gyógyszeripari előírásokat is. Az ISO 8572 2-9 részei pedig összefoglalják a különböző összetevők mérési metódusait.
Kérdése van a témával kapcsolatosan? Vegye fel velünk a kapcsolatot?